Pharmazeutischer Wert

 

Die pharmazeutische Industrie leistet einen wichtigen Beitrag zur Weltwirtschaft und zu den Gesundheitssystemen und der Gesundheitsversorgung in der ganzen Welt.

Nach Angaben von IQVIA wird der Umsatz des globalen Pharmamarktes im Jahr 2022 auf 1.482 Mrd. US-Dollar geschätzt. Andere Schätzungen sehen den Wert sogar noch höher.

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In diesem Wirtschaftsteil werfen wir einen Blick auf pharmazeutische Produkte, die pharmazeutische Industrie, den Markt für Pharmazeutika und die Faktoren, die den pharmazeutischen Wert bestimmen.

 

Was ist ein pharmazeutisches Produkt?

führende pharmazeutische Produkte

Pharmazeutische Produkte sind chemische Stoffe, die entwickelt wurden, um Medikamente und Drogen zur Kontrolle und Behandlung von Krankheiten bereitzustellen. Aufzeichnungen über die Verwendung von Arzneimitteln reichen etwa 30.000 Jahre zurück, doch die pharmazeutische Wissenschaft ist ein weitaus jüngeres Phänomen. Die Entwicklung der modernen pharmazeutischen Industrie ist relativ jung und hat ihren Ursprung im frühen 19. Jahrhundert.

Pharmazeutische Unternehmen verwenden eine komplexe Terminologie, wenn sie ihre Produkte beschreiben, und hier sind einige der gebräuchlichen Begriffe.

 

Therapeutische Klassen

 

Eine therapeutische Klasse ist eine Gruppe von Arzneimitteln, die zur Behandlung ähnlicher medizinischer Zustände oder Krankheiten eingesetzt werden. Eine therapeutische Klasse kann ein einziges Arzneimittel enthalten, das dann als Einzelprodukt betrachtet wird, oder sie kann mehrere Arzneimittel umfassen, was als Kombinationsprodukte bekannt ist. Zu den häufig verschriebenen therapeutischen Klassen gehören Blutdrucksenker, Antidepressiva und Analgetika.

 

Neuartige Wirkstoffe

 

Ein neuartiges Medikament wird häufig als ein neues, innovatives Medikament definiert, das sich von bereits zugelassenen Medikamenten unterscheidet. Der Begriff wird jedoch auch verwendet, um ein Medikament zu beschreiben, das für Patienten mit bisher ungedecktem Bedarf im Gesundheitswesen verfügbar ist. Ein aktuelles Beispiel ist die FDA-Zulassung von Daybue zur Behandlung des Rett-Syndroms, einer neurologischen Entwicklungsstörung.

 

Arzneimittelpatente

 

Ein Patent ist ein rechtlicher Schutz für Erfinder neuer pharmazeutischer Produkte. Patentinhaber haben das ausschließliche Recht, ihre Erfindungen 20 Jahre lang ab dem Datum der Patentanmeldung herzustellen, zu verwenden und zu verkaufen. Nach Ablauf des Patents können andere Hersteller generische Versionen des Arzneimittels herstellen. Man geht davon aus, dass 20 Jahre genug Zeit sind, um die Forschungs- und Entwicklungskosten wieder hereinzuholen und einen Gewinn zu erzielen.

In der Praxis haben die Unternehmen nach der Markteinführung nur einen begrenzten Schutz, da es lange dauern kann, bis das Produkt für die Verwendung zugelassen wird. Patente sind nicht international, so dass sie technisch gesehen in den Ländern angemeldet werden müssen, in denen das Produkt verkauft werden soll. Im Rahmen des von der Welthandelsorganisation verwalteten Übereinkommens über handelsbezogene Aspekte der Rechte des geistigen Eigentums (TRIPS) gibt es eine gewisse Harmonisierung der Patente.

 

Generische Medikamente

 

Ein Generikum ist ein pharmazeutisches Produkt, das so hergestellt wird, dass es mit einem Markenmedikament identisch ist. Generika sind in der Regel viel billiger als die Markenmedikamente und unterscheiden sich im Allgemeinen nur in Geschmack, Farbe, Form usw.

Generika können nach dem Auslaufen des Patents für ein bestehendes Markenprodukt entwickelt werden. Einige Länder, die noch keine Patente entwickelt oder anerkannt haben, erlauben jedoch die Herstellung von Generika im eigenen Land. Ein gängiges Beispiel für ein Generikum ist Paracetamol, das auch als Markenprodukt wie Panadol zu einem höheren Preis vermarktet wird.

 

Biologische Medikamente

 

Biologische Arzneimittel, auch Biologika genannt, sind medizinisch wichtige Substanzen, die mit Hilfe von lebenden Organismen oder deren Bestandteilen hergestellt werden. Biologische Arzneimittel werden aufgrund ihrer Wirksamkeit bei der Behandlung chronischer Krankheiten wie rheumatoider Arthritis, Psoriasis, Morbus Crohn und Multipler Sklerose immer beliebter. Beispiele für biologische Arzneimittel sind Bevacizumab (Avastin) für Menschen mit Krebs und Adalimumab (Humira) für Menschen mit Arthritis.

 

Biosimilars

 

Aufgrund der Komplexität von biologischen Arzneimitteln sind generische Versionen nicht immer möglich. Es wurde daher versucht, Biosimilars zu entwickeln, die in ihrer therapeutischen Wirkung einem biologischen Referenzprodukt ähneln. Sie dürfen nur ähnlich und nicht identisch sein, da sie kleine Unterschiede in Bezug auf Zusammensetzung, Molekularstruktur oder Verunreinigungen aufweisen können. Diese geringfügigen Änderungen wären jedoch klinisch nicht von Bedeutung.

 

Medikamente für seltene Krankheiten

 

Orphan-Medikamente werden zur Behandlung seltener Krankheiten oder Zustände eingesetzt und haben im Vergleich zu anderen Medikamenten in der Regel ein sehr geringes Umsatzvolumen. Die Entwicklung dieser Medikamente kann teuer sein und bietet in der Regel keine gute Investitionsrendite für Pharmaunternehmen. In vielen Ländern gibt es jedoch Anreize wie Marktexklusivität und Steuergutschriften, die gewährt werden können, wenn ein Unternehmen ein Medikament für seltene Krankheiten entwickelt.

Beispiele für Arzneimittel für seltene Leiden sind Multiple Sklerose, Kalydeco (Ivacaftor) gegen Mukoviszidose und Alglucerase: Eine Behandlung für die Gaucher-Krankheit, die Schmerzen und Gewebeschäden in Leber, Milz, Lunge und Knochenmark verursacht.

 

Verschreibungspflichtige Medikamente

 

Verschreibungspflichtige Arzneimittel sind Medikamente, die nur mit einem Rezept eines zugelassenen Arztes erworben werden können. Beispiele für Medikamente, die in der Regel nur auf Rezept erhältlich sind, sind Antibiotika wie Penicillin, Opioide wie Oxycontin und Benzodiazepine wie Valium.

Eine Verschreibungspflicht besteht in der Regel, wenn die Gefahr eines Missbrauchs besteht und sichergestellt werden muss, dass das Medikament von einer medizinisch qualifizierten Person sicher und wirksam angewendet wird. Verschreibungspflicht besteht auch für Arzneimittel, für die ein Zuschuss gewährt wird, um die Kosten des Arzneimittels für den Patienten zu decken.

 

Over-The-Counter (OTC)

 

Rezeptfreie Arzneimittel sind Medikamente, die nicht von einem Arzt verschrieben werden müssen und im Handel erhältlich sind. Diese Medikamente gelten in der Regel als unbedenklich für die Allgemeinheit und werden in der Regel zur Behandlung häufiger Beschwerden wie Schmerzen, Husten und Erkältungen eingesetzt. Beispiele für frei verkäufliche Medikamente sind Ibuprofen gegen Schmerzen, Loratadin gegen Allergien und Guaifenesin gegen Husten.

 

Indikationen

 

Ein Arzneimittel ist in der Regel für ein bestimmtes Krankheitsbild, das so genannte "Anwendungsgebiet", zugelassen. Einige Arzneimittel können für mehrere Indikationen verwendet werden. So sind zum Beispiel Krebsmedikamente oft für mehrere Indikationen zugelassen. Manchmal werden Arzneimittel "off label" verschrieben, d. h. sie werden zur Behandlung von Krankheiten eingesetzt, die nicht der zugelassenen Indikation entsprechen. Dies geschieht in der Regel nur dann, wenn es für den Patienten keine alternative Behandlung gibt und diese als therapeutisch wertvoll erachtet wird.

 

Impfstoffe

 

Impfstoffe sind eine Art biologisches Präparat, das in der Regel aus geschwächten oder abgetöteten Formen der Organismen hergestellt wird, die bestimmte Krankheiten verursachen. Impfstoffe tragen dazu bei, das Immunsystem einer Person zu aktivieren und es darauf vorzubereiten, künftige Infektionen mit demselben Virus abzuwehren. Sie werden in der Regel als Injektion verabreicht, können aber auch oral oder durch ein Nasenspray verabreicht werden. Beispiele für die erfolgreiche Entwicklung von Impfstoffen sind der Impfstoff gegen Masern, Mumps und Röteln (MMR) und der Impfstoff gegen Hepatitis B.

Während der COVID-19-Pandemie wurden weltweit große wissenschaftliche Anstrengungen unternommen, um die Entwicklung sicherer und wirksamer COVID-19-Impfstoffe zu beschleunigen. Die Weltgesundheitsorganisation forderte die Länder auf, dafür zu sorgen, dass mindestens 70 % ihrer Bevölkerung geimpft wurden. Die Entwicklung von Impfstoffen wurde beschleunigt, indem vorklinische und klinische Studien parallel durchgeführt wurden, während diese normalerweise nacheinander erfolgen. Einen sehr nützlichen Überblick über die Verkürzung der Entwicklungszeit finden Sie auf der Website der Europäischen Arzneimittel-Agentur.

 

Die 10 wichtigsten pharmazeutischen Produkte weltweit

 

Die nachstehende Abbildung zeigt die voraussichtlichen Top 10 der pharmazeutischen Produkte auf der Grundlage des Lebenszeitumsatzes. Wie man sieht, ist Comirnaty (2020) bereits in dieser Liste enthalten. Comirnaty ist der Name des Impfstoffs von BioNTech Pfizer, einer der kürzlich entwickelten und zugelassenen Impfstoffe zur Vorbeugung und Milderung der Auswirkungen von Covid-19.

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Wie groß ist die Pharmaindustrie?

 

Wie bereits erwähnt, wird der Umsatz des globalen Pharmamarktes im Jahr 2022 auf 1.482 Mrd. US$ geschätzt. Die USA sind bei weitem der größte Markt, mehr als viermal so groß wie der nächstgrößte Markt, nämlich China.

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Vereinigte Staaten

575.5

China

118.8

Japan

78.2

Deutschland

56.5

Frankreich

42.4

Italien

37

Großbritannien

34.3

Spanien

29.8

Kanada

27.5

Brasilien

22.8

Welches sind die wichtigsten Pharmaunternehmen?

Zu den weltweit führenden Pharmaunternehmen gehören beispielsweise:

 

 

Einige dieser Unternehmen konzentrieren sich auf bestimmte therapeutische Klassen. Novo Nordisk zum Beispiel ist auf Diabetes spezialisiert. Andere haben ein breites Portfolio wie J&J und Pfizer.

 

Forschung und Entwicklung

 

Alle Pharmaunternehmen investieren im Verhältnis zum Umsatz mit verschreibungspflichtigen Medikamenten viel in Forschung und Entwicklung. Nach Angaben des UNESCO-Instituts für Statistik gab die Welt im Jahr 2022 umgerechnet 2,47 Mrd. USD für Forschung und Entwicklung aus. Davon entfielen 238 Mrd. USD auf pharmazeutische Forschung und Entwicklung, und dieser Betrag wird bis 2028 voraussichtlich auf 285 Mrd. USD ansteigen. Weitere Informationen über Forschung und Entwicklung finden Sie hier.

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Was bestimmt den Preis eines pharmazeutischen Produkts?

 

Die Wirtschaftstheorie besagt, dass der Preis eines pharmazeutischen Produkts durch das Zusammenspiel von Angebot und Nachfrage bestimmt wird und sich bei einem Wert einpendelt, der der Kaufbereitschaft des Kunden und der Verkaufsbereitschaft des Herstellers entspricht.

Vereinfacht ausgedrückt, werden Pharmaunternehmen die Preise für ihr gesamtes Produktportfolio festlegen wollen, um sicherzustellen, dass die Kosten gedeckt werden, einschließlich der hohen Kosten für Forschung und Entwicklung, und dass die Gewinne maximiert werden. Dabei werden sie das potenzielle Umsatzvolumen in den verschiedenen Ländern berücksichtigen und prüfen, ob die Preise auch für die verschiedenen geografischen Regionen variieren können. Sie werden das Vorhandensein alternativer Behandlungen, die Entwicklung von Generika (insbesondere in Ländern mit einem relativ lockeren Patentsystem) und das Vorhandensein von Preis- oder Ausschreibungsvorschriften in einem bestimmten Land berücksichtigen (3).

Diejenigen, die im Namen der Gesundheitssysteme für Arzneimittel bezahlen, wollen sicherstellen, dass sie den niedrigstmöglichen Preis zahlen und dass die Patienten Zugang zu bestehenden und neuen Arzneimitteln haben. Es liegt in ihrem Interesse, dass Pharmaunternehmen erfolgreich sind, ohne jedoch einzelne Unternehmen zu ermutigen, ihre Marktmacht zu nutzen, um "Supergewinne" zu erzielen. Nach der Zulassung eines Medikaments wird ein Versicherer oder eine Regierung versuchen, den niedrigstmöglichen Preis für dieses Medikament zu erzielen, wobei der Nutzen des Medikaments für die betroffene Bevölkerung berücksichtigt wird.

Der NHS in England verfügt über eine unabhängige Regierungsbehörde, deren Aufgabe es ist, den Wert eines neuen Medikaments oder einer neuen Medizin für das Gesundheitssystem zu bewerten. Das National Insitute for Health and Care Excellence(NICE) hat weltweit wegweisende Instrumente und Methoden zur Bewertung des Wertes neuer Behandlungen entwickelt. Es legt zwar nicht den Preis für ein neues Medikament fest, aber Pharmaunternehmen, die ein neues Medikament im Vereinigten Königreich (und in anderen Ländern, die die NICE-Empfehlungen als Maßstab für den Wert heranziehen) auf den Markt bringen wollen, werden die Wertberechnungen des NICE bei ihren Preisstrategien berücksichtigen.

 

Gesundheitstechnologie-Bewertung

 

Die Instrumente und Methoden, die das NICE zur Bewertung des Wertes neuer Behandlungen einsetzt, sind ein Beispiel für Health Technology Assessment (oder HTA). Health Technology Assessment wird von Ländern auf der ganzen Welt zunehmend eingesetzt, um den Wert neuer Behandlungen und insbesondere von Arzneimitteln zu bewerten. Die Weltgesundheitsorganisation spielt eine führende Rolle beim Aufbau von HTA-Kapazitäten und bei der Einführung einheitlicher, systematischer und multidisziplinärer Ansätze.

Bei HTA wird die Leistung eines Arzneimittels (oder einer anderen Behandlung) mit seinen Alternativen verglichen. Zu den Leistungsaspekten gehört eine Bewertung der Wirkung des Arzneimittels auf die Ergebnisse (die therapeutische Wirkung), mögliche Nebenwirkungen oder andere Auswirkungen, die Auswirkungen auf die Lebensqualität und die Art der Verabreichung. Dabei werden die Erkenntnisse aus den klinischen Studien usw. und anderen veröffentlichten Forschungsarbeiten geprüft, und häufig werden Sachverständige hinzugezogen, um die Ergebnisse zu interpretieren und die Erkenntnisse zu bewerten.

Viele Organisationen, die für die Bezahlung der Gesundheitsversorgung zuständig sind, tauschen Informationen aus und akzeptieren gerne Nachweise von anderen als Teil des Bewertungsprozesses. Ein gutes Beispiel dafür ist die Zusammenarbeit zwischen den EU-Mitgliedstaaten. Die Bewertung selbst hängt jedoch sehr stark vom Entscheidungsgremium ab und davon, was im lokalen Kontext wichtig ist.

Gesundheitstechnologie-Bewertungsprozess-Drei-Phasen-Modell

Der wirtschaftliche Wert, wie er von NICE verwendet wird, beinhaltet einen Vergleich von Kosten und Nutzen. Nutzenmaße wie das qualitätsbereinigte Lebensjahr (Quality Adjusted Life Year, QALY) werden verwendet, um den Nutzen für die Patienten zu messen, und die Wertbestimmung erfolgt auf der Grundlage der Kosten pro QALY. Der Wert wird hier anhand der Auswirkungen auf die Mobilität, die Selbstversorgung, die üblichen Aktivitäten, die Schmerzen/Unannehmlichkeiten und die Angst/Depression gemessen. Manchmal führt das Medikament zu Kosteneinsparungen, d. h. es ist billiger als die Alternative (unter Berücksichtigung der Auswirkungen auf die Kosten des Gesundheitssystems) und bietet einen größeren Nutzen (positiver QALY-Wert). Häufiger ist jedoch, dass die neue Behandlung die Kosten in die Höhe treibt. Die Entscheidungsträger müssen beurteilen, wie hoch der Schwellenwert sein sollte, bevor ein Medikament als zu teuer angesehen wird. Weitere Einzelheiten zu den wirtschaftlichen Techniken und dem QALY-Wert finden Sie hier.

An der Entscheidung, ob ein bestimmtes Arzneimittel in das Paket der Gesundheitsleistungen aufgenommen und den Patienten zur Verfügung gestellt werden soll, ist auch ein größerer Kreis von Interessengruppen beteiligt, und es werden umfassendere Überlegungen zu Finanzierung, Budget und Preis angestellt. Diese Phase wird häufig als Health Technology Appraisal (im Gegensatz zur Bewertung) bezeichnet.

 

Welches sind die fünf größten Herausforderungen für Pharmaunternehmen?

 

Pharmaunternehmen stehen vor zahlreichen Herausforderungen. Hier sind die fünf wichtigsten Herausforderungen, mit denen die gesamte Branche konfrontiert ist.

 

Unterschiedliche Regelungen in der Welt

 

Die einzelnen Länder haben unterschiedliche Produkt- und Preisvorschriften und unterschiedliche Verfahren für die Zulassung von Arzneimitteln, die Bewertung des Werts von Arzneimitteln und die Gewährung des Marktzugangs. Es kann schwierig sein, auf dem Laufenden zu bleiben und alle Vorschriften einzuhalten.

Ein umfassendes Regulierungssystem umfasst die Überwachung von Arzneimitteln vom Labor bis zur Markteinführung und stellt sicher, dass die Produkte sicher und wirksam sind und etwaige Sicherheitsprobleme oder Nebenwirkungen gut verstanden werden, so dass das Risiko von Schäden gemindert werden kann.

Die Weltgesundheitsorganisation hat eine Strategie für die Entwicklung kohärenter und harmonisierter rechtlicher Anforderungen auf globaler Ebene entwickelt, um die Öffentlichkeit zu schützen und gleichzeitig ein Umfeld zu schaffen, das den Zugang zu Produkten und Innovationen ermöglicht.

 

Steigende Kosten für Forschung und Entwicklung

 

Aufgrund der hohen und steigenden Kosten, die mit der Entwicklung neuer Medikamente verbunden sind, müssen die Unternehmen sorgfältig abwägen, in welche Medikamente sie investieren und wie sie die Abbruchkosten durch die Preisgestaltung der Produkte, die schließlich auf den Markt kommen, decken. Nur 7,8 % der Medikamente schaffen es von der Präklinik bis zur Zulassung. Das ist eine enorme Menge an Ressourcen, die für Produkte aufgewendet werden, die es nicht bis zur Markteinführung schaffen.

Es gibt Innovationen, die dazu beitragen könnten, die Kosten für Forschung und Entwicklung zu senken. Dazu gehört die Nutzung digitaler Gesundheitsdaten (manchmal auch als " Real-World-Daten"bezeichnet), um die Forschung zu fokussieren, die Kosten klinischer Studien zu senken und wichtige Informationen für die Überwachung nach der Markteinführung zu liefern. Digitale Werkzeuge sind auch von Wert, da sie eine effizientere Rekrutierung von Teilnehmern für klinische Studien und eine kosteneffizientere Überwachung und Kontrolle durch Instrumente, Geräte und Implantate ermöglichen.

Regierungen und andere relevante Interessengruppen subventionieren oder unterstützen häufig die Forschung und Entwicklung neuer Arzneimittel, insbesondere wenn ein ungedeckter Bedarf oder eine dringende gesundheitliche Notlage wie die COVID-19-Pandemie besteht, die es zu bekämpfen gilt.

 

Zunehmender Wettbewerb

 

Die Branche ist zunehmend überfüllt mit Unternehmen, die um Marktanteile konkurrieren, was zu neuen Initiativen wie Kooperationen und Fusionen führt, um der Konkurrenz einen Schritt voraus zu sein. Die Regierungen sind zunehmend bestrebt, für Wettbewerb in der Pharmaindustrie zu sorgen, um das Risiko zu mindern, dass nur eine Handvoll Unternehmen den Markt als Monopolisten in wichtigen therapeutischen Klassen beherrschen.

Dies geschieht in Form einer Kontrolle von Fusionen und anderen Kooperationen, die den Markt verzerren würden. Die Europäische Kommission verfolgt beispielsweise eine strenge Wettbewerbspolitik in Bezug auf Pharmaunternehmen, um zu verhindern, dass diese zu viel Marktmacht erlangen.

 

Fälschungen und Preisverfall

 

Arzneimittelfälschungen sind ein wachsendes Problem, das angegangen werden muss, da es sich nicht nur auf den Gewinn des Unternehmens auswirkt, sondern auch auf die öffentliche Gesundheit. Schätzungen zufolge beläuft sich der Weltmarkt für gefälschte Arzneimittel auf bis zu 432 Mrd. US-Dollar (2). Es ist wichtig, Fälschungen nicht mit Generika oder Biosimilars zu verwechseln.

Generika und Biosimilars werden reguliert und sind sicher und wirksam. Fälschungen sind Produkte, die falsch etikettiert sind oder falsche Mengen an Inhaltsstoffen enthalten. Fälschungen sind im Internet, auf Straßenmärkten und sogar in Apotheken und Krankenhäusern zu finden.

 

Qualifikationsdefizite

 

Die Branche hat mit einem Mangel an qualifizierten Wissenschaftlern zu kämpfen, wobei einige Berichte auf eine erhebliche "Talentlücke" in der gesamten Branche hindeuten. Automatisierung und Technologie werden dazu beitragen, diese Risiken abzumildern, aber im Allgemeinen führt ein Mangel an qualifizierten Arbeitskräften zu höheren Kosten, und höhere Kosten wirken sich auf den Preis und die Verfügbarkeit von Arzneimitteln aus.

 

Was ist der wirtschaftliche Wert von Arzneimitteln?

 

Der wirtschaftliche Wert von Arzneimitteln wird anhand des Nutzens gemessen, den sie der Gesellschaft bringen. Arzneimittel helfen den Menschen, länger und gesünder zu leben, verringern das Leiden an Krankheiten und verbessern die Lebensqualität.

Die Pharmaindustrie trägt auch zur Wirtschaft bei. Pharmazeutische Unternehmen sind wichtige Arbeitgeber und fördern weitere Arbeitsplätze über ihre Lieferketten.

Schätzungen gehen davon aus, dass die globale Pharmaindustrie direkt 532 Mrd. USD (1 %) zum globalen Bruttoinlandsprodukt (BIP) beiträgt. Sie beschäftigte mehr als 5,5 Millionen Menschen und förderte darüber hinaus die Entwicklung von weiteren 45 Millionen Arbeitsplätzen entlang der Lieferkette, viele davon in Entwicklungsländern (4).

Dennoch ist die Rentabilität der Pharmaunternehmen im Vergleich zu Unternehmen vergleichbarer Größe (5) relativ hoch, selbst wenn man die Forschungs- und Entwicklungskosten berücksichtigt. Es gibt eine anhaltende Debatte darüber, ob die Pharmaindustrie so gut funktioniert, wie sie sollte.

 

"Der Pharmasektor, der sich eher am Profit als an der öffentlichen Gesundheit orientiert, hat Anreize, hohe Preise festzusetzen und kurzfristige Renditen für die Aktionäre zu erzielen, anstatt sich auf die riskantere, längerfristige Forschung zu konzentrieren, die zu dringend benötigten therapeutischen Fortschritten führt. Die hohen Arzneimittelpreise führen weltweit zu schwerwiegenden Problemen beim Zugang der Patienten zu Arzneimitteln, mit schädlichen Folgen für die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen." (6)

Nützliche Referenzen

 

(1) IQVIA 18. Januar 2023. Umsatz des weltweiten Pharmamarktes 2001-2022 (in Milliarden US-Dollar) In Statista Abgerufen am 01. Mai 2023, von https://www.statista.com/statistics/263102/pharmaceutical-market-worldwide-revenue-since-2001

 

(2) Ofori-Parku SS. Kampf gegen die globale Herausforderung der Arzneimittelfälschungen: Eine verbraucherorientierte Kommunikationsstrategie in den USA ist unabdingbar. J Glob Health. 2022 Apr 23;12:03018. doi: 10.7189/jogh.12.03018. PMCID: PMC9031510.

 

(3) Janssen Daalen JM, den Ambtman A, Van Houdenhoven M, et alDeterminantsof drug prices: a systematic review of comparison studies BMJ Open 2021;11:e046917. doi: 10.1136/bmjopen-2020-046917

 

(4) Prof. Dr. Dennis Ostwald, Dr. Marcus Cramer, Nora Albu, Jasmin Tesch: "Der globale wirtschaftliche Einfluss der pharmazeutischen Industrie" September 2020.

 

(5) Ledley FD, McCoy SS, Vaughan G, Cleary EG. Rentabilität großer Pharmaunternehmen im Vergleich zu anderen großen öffentlichen Unternehmen. JAMA. 2020 Mar 3;323(9):834-843. doi: 10.1001/jama.2020.0442. PMID: 32125401; PMCID: PMC7054843.

 

(6) UCL-Institut für Innovation und öffentliche Zwecke. The people's prescription: Reimagining health innovation to deliver public value. 2018. www.ucl.ac.uk/bartlett/public-purpose/sites/public-purpose/files/peoples_prescription_report_final_online.pdf.

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