স্বাস্থ্যসেবায় গবেষণা ও উন্নয়ন কেন?

সামগ্রী

 

স্বাস্থ্য খাতের জন্য স্বাস্থ্য গবেষণা ও উন্নয়ন খুবই গুরুত্বপূর্ণ। এটি ক্লিনিকাল প্র্যাকটিশনার এবং স্বাস্থ্য ব্যবস্থার বিনিয়োগকারীদের প্রতিরোধের হস্তক্ষেপ, কার্যকর চিকিত্সা এবং যত্নের পথগুলির জন্য উদ্ভাবন এবং সম্পর্কিত প্রমাণ সরবরাহ করে।

এই অর্থনৈতিক লেন্সে আমরা স্বাস্থ্য গবেষণা ও উন্নয়ন এবং স্বাস্থ্য ব্যবস্থায় এর ভূমিকার একটি সংক্ষিপ্ত বিবরণ সরবরাহ করি।

 

স্বাস্থ্য গবেষণা ও উন্নয়ন কি?

 

গবেষণা ও উন্নয়ন মৌলিকভাবে একটি প্রয়োজন বা সমস্যা সনাক্ত করণ, একটি ধারণা বা সমাধান তৈরি করা, সেই ধারণাটিকে পণ্য বা পরিষেবাতে রূপান্তর করা, কার্যকারিতা, কার্যকারিতা এবং মূল্যের জন্য পণ্য বা পরিষেবাটি পরীক্ষা করা, পণ্য বা পরিষেবা চালু করা, পণ্য বা পরিষেবাটি নিরীক্ষণ, মূল্যায়ন এবং উন্নত করা অব্যাহত রাখা এবং অবশেষে পণ্য বা পরিষেবাটি অপ্রচলিত হয়ে গেলে সূর্যাস্ত করা।

সাধারণত, পণ্যগুলির মধ্যে মেডিকেল ডিভাইস, ওষুধ এবং ভ্যাকসিন, জিন থেরাপি সমাধান, ডায়াগনস্টিক সরঞ্জাম অন্তর্ভুক্ত থাকে। তারা প্রতিরোধ, চিকিত্সা এবং যত্ন এবং পুনর্বাসন সহ পরিষেবা এবং যত্ন-পথগুলিও অন্তর্ভুক্ত করতে পারে।

স্বাস্থ্যসেবা-প্রযুক্তি-জীবনচক্র-গবেষণা-এবং-উন্নয়ন

স্বাস্থ্য গবেষণা এবং উন্নয়নের মূল পর্যায়গুলি হ'ল:

 

প্রাক-ক্লিনিকাল উন্নয়ন

এটি কোনও পণ্য বা পরিষেবা মানুষের উপর পরীক্ষা করার আগে ঘটে যাওয়া সমস্ত ক্রিয়াকলাপকে কভার করে। ক্লিনিকাল হস্তক্ষেপ যেমন ওষুধ, মেডিকেল ডিভাইস, জিন থেরাপি, ডায়াগনস্টিক সরঞ্জাম ইত্যাদির জন্য, এর মধ্যে পরীক্ষাগার সেটিংসে প্রায়শই সম্ভাব্যতা পরীক্ষা, সুরক্ষা পরীক্ষা ইত্যাদি অন্তর্ভুক্ত থাকবে।

কিছু প্রাক-ক্লিনিকাল উন্নয়ন প্রাণী ব্যবহার করে করা হয়। ইন ভিট্রো টেস্টিং "শরীরের বাইরে" বা "স্বাভাবিক জৈবিক প্রেক্ষাপটের বাইরে" করা হয়, উদাহরণস্বরূপ একটি টেস্ট টিউব বা একটি পেট্রি-ডিশে। ভিভোতে যখন পরীক্ষা করা হয় "জীবিতদের মধ্যে" এবং প্রাক-ক্লিনিকাল বিকাশের ক্ষেত্রে, এটি প্রাণী পরীক্ষা।

প্রায়শই প্রাক-ক্লিনিকাল বিকাশে "পর্যবেক্ষণ মূলক অধ্যয়ন" হিসাবে পরিচিত অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। এটি তখন হয় যখন কোনও জনসংখ্যা বা জনসংখ্যা উপগোষ্ঠীর স্বাস্থ্যের স্থিতি কোথায় সমস্যা বিদ্যমান এবং কোথায় প্রতিরোধ এবং চিকিত্সার হস্তক্ষেপগুলি কাজ করতে পারে তা সনাক্ত করতে পর্যবেক্ষণ করা হয়।

 

প্রাথমিক ক্লিনিকাল বিকাশ

 

এটি তখনই হয় যখন মানুষের সাথে পরীক্ষা করা হয়। সাধারণত, এই প্রাথমিক পর্যায়ে, ড্রাগ বা ডিভাইসটি সুরক্ষা বা ডোজ এবং ক্লিনিকাল হস্তক্ষেপ কীভাবে মানুষকে প্রভাবিত করে তা দেখার জন্য পরীক্ষা করা হয়। এই পর্যায়ে প্রায়শই "পর্যায় 0, 1 এবং 2" ক্লিনিকাল ট্রায়াল জড়িত যা গবেষণা অধ্যয়ন যা মানুষের উপর কোনও পণ্য বা পরিষেবার প্রভাব পরীক্ষা করে। ট্রায়ালের পর্যায়টি সাধারণত অংশগ্রহণকারীদের সংখ্যাকে প্রতিফলিত করে যা ডোজ, সুরক্ষা এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সম্পর্কে আরও জানার সাথে সাথে বৃদ্ধি পায়।

 

দেরিতে ক্লিনিকাল ডেভেলপমেন্ট

 

এটি এমন একটি পর্যায় যেখানে পণ্য বা পরিষেবাটি জনসংখ্যার স্কেলে পরীক্ষা করা হয়। এই পর্যায় 3 ট্রায়ালগুলি জটিল, সময় সাপেক্ষ এবং প্রায়শই ব্যয়বহুল। পরীক্ষার লক্ষ্য স্বাস্থ্যফলাফলের উপর পণ্য বা পরিষেবার প্রভাব পরীক্ষা করা।

পণ্য বা পরিষেবার প্রভাবকে অন্যান্য কারণথেকে পৃথক করা গুরুত্বপূর্ণ যা স্বাধীনভাবে স্বাস্থ্যের ফলাফলের পরিবর্তনগুলি ব্যাখ্যা করে। এই কারণে, পর্যায় 3 ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি প্রায়শই র্যান্ডমাইজড নিয়ন্ত্রিত ট্রায়াল (আরসিটি) হিসাবে ডিজাইন করা হয়।

একটি আরসিটিতে এলোমেলোভাবে ট্রায়াল অংশগ্রহণকারীদের বিভিন্ন গ্রুপে বরাদ্দ করা হয়, যারা হস্তক্ষেপ গ্রহণ করে (চিকিত্সা গ্রুপ) এবং যারা নয় (নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ)। প্রায়শই এটি "অন্ধ" করা হয় যাতে অংশগ্রহণকারী প্রকৃতপক্ষে জানতে না পারে যে তারা হস্তক্ষেপ গ্রহণ করছে কিনা। কোনও ড্রাগের ক্ষেত্রে, উদাহরণস্বরূপ, তারা একটি "প্লেসবো" (কোনও থেরাপিউটিক মান ছাড়াই একটি চিকিত্সা) পেতে পারে।

কখনও কখনও, পর্যায় 3 ট্রায়ালটি "ডাবল-অন্ধ" হতে পারে যেখানে হস্তক্ষেপ সরবরাহকারী চিকিত্সক জানেন না যে কোন অংশগ্রহণকারী চিকিত্সা বা প্লেসবো গ্রহণ করছেন।

যদি ট্রায়াল জনসংখ্যা চিকিত্সার জন্য সাধারণ জনসংখ্যা বা লক্ষ্য জনসংখ্যার প্রতিনিধিত্ব করে তবে আরসিটি প্রক্রিয়াটি নিশ্চিত করতে পারে যে স্বাস্থ্যের ফলাফলকে প্রভাবিত করতে পারে এমন সমস্ত কারণ (যেমন বয়স, অন্যান্য স্বাস্থ্যের অবস্থা, ফিটনেস ইত্যাদি) চিকিত্সা গ্রুপ এবং নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের সাথে সমানভাবে হস্তক্ষেপ করার সম্ভাবনা রয়েছে এবং তাই উপেক্ষা করা যেতে পারে। চিকিত্সা গ্রুপ এবং নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের মধ্যে একটি ভিন্ন স্বাস্থ্য ফলাফলের একমাত্র কারণ হ'ল পণ্য বা পরিষেবাটির থেরাপিউটিক মান।

বাস্তবে, আরসিটি ডিজাইন করা খুব কঠিন এবং / অথবা ব্যয়বহুল এবং তাই প্রায়শই, স্টেজ 3 ট্রায়ালগুলি "অ্যাট্রিবিউশন বায়াস" নামে পরিচিত ঝুঁকি হ্রাস করার জন্য অন্যান্য কৌশল ব্যবহার করে, অর্থাৎ চিকিত্সা গ্রুপের ফলাফলের মধ্যে পার্থক্যভুলভাবে পণ্য বা পরিষেবার জন্য দায়ী করা হয়।

গুরুত্বপূর্ণভাবে, যদি পণ্য বা পরিষেবাটির নিয়ন্ত্রক অনুমোদনের প্রয়োজন হয় তবে পর্যায় 3 ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি সাধারণত নিয়ন্ত্রক অনুমোদনের জন্য একটি আবেদন দায়ের করার পরে চালানো হয়, তবে এটি পুরস্কৃত হওয়ার আগে।

নীচের চার্টটি দেখায় যে, বর্তমানে বেশিরভাগ ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি উত্তর আমেরিকা, এশিয়া এবং ইউরোপে পরিচালিত হয়।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল গবেষণা ও উন্নয়ন

বাজার অনুমোদন, মূল্য নির্ধারণ এবং প্রতিদান

 

এই পর্যায়টি হ'ল যেখানে পণ্য বা পরিষেবাটি প্রাসঙ্গিক নিয়ন্ত্রক সংস্থা (যদি প্রয়োজন হয়) দ্বারা অনুমোদিত হয় এবং যখন জনসংখ্যার পক্ষে স্বাস্থ্যসেবার জন্য অর্থ প্রদান বা কমিশন করার জন্য দায়ীব্যক্তিদের সাথে মূল্য নির্ধারণ এবং প্রতিদানের সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়।

এই পর্যায়ে প্রায়শই অতিরিক্ত তথ্য সংগ্রহ ের প্রয়োজন হয়, এবং বিশেষত পণ্য বা পরিষেবার মান প্রদর্শনের জন্য অর্থনৈতিক ডেটা। এটি প্রায়শই স্বাস্থ্য প্রযুক্তি মূল্যায়ন (এইচটিএ) হিসাবে পরিচিত। যে সংস্থা পণ্য বা পরিষেবাটি তৈরি করেছে তাকে এই প্রক্রিয়াটি সমর্থন করার জন্য ডেটা জমা দিতে বলা হবে এবং প্রদানকারী এইচটিএ গ্রহণের জন্য স্বাধীন বিশেষজ্ঞদের কমিশন করবে।

কিছু প্রদানকারীর জন্য, কার্যকারিতা এবং মান সম্পর্কিত স্পষ্ট বেঞ্চমার্ক বা নির্দেশিকা রয়েছে যা পণ্য বা পরিষেবাটি স্বাস্থ্য বেনিফিট প্যাকেজে অন্তর্ভুক্ত করতে হলে অর্জন করা দরকার। অন্যদের ক্ষেত্রে, কেস-বাই-কেস ভিত্তিতে সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়। প্রায়শই প্রয়োজনীয় স্বাস্থ্য বেনিফিটের অংশ হিসাবে পণ্য বা পরিষেবাগুলি অন্তর্ভুক্ত করার সিদ্ধান্তগুলি ক্ষেত্রের বিশেষজ্ঞদের পাশাপাশি রোগীর প্রতিনিধিদের সমন্বয়ে গঠিত একটি বিশেষজ্ঞ কমিটির পরামর্শে নেওয়া হয়।

ক্রমবর্ধমানভাবে, প্রদানকারী এবং নিয়ন্ত্রকরা অনুমোদন, মূল্য নির্ধারণ এবং প্রতিদানকে একটি প্রয়োজনীয়তার সাথে যুক্ত করছেন যাতে পণ্য বা পরিষেবাটি কার্যকারিতা এবং মূল্য নিশ্চিত করার জন্য কিছু অতিরিক্ত ডেটা সংগ্রহ এবং নজরদারির প্রয়োজনীয়তার মধ্য দিয়ে যায়।

নীচের চার্টটি যেমন নির্দেশ করে, অনেক পণ্য ধারণা থেকে অনুমোদন পর্যন্ত এটি তৈরি করে না। এর সঙ্গে অনেক বৈজ্ঞানিক বা প্রযুক্তিগত অনিশ্চয়তা জড়িত। এই চার্টটি দেখায় যে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ড্রাগগুলির জন্য প্রায় অর্ধেক স্টেজ 1 থেকে স্টেজ 2 এ চলে যায় এবং এর মধ্যে প্রায় 29% স্টেজ 2 থেকে স্টেজ 3 এ চলে যায়। তারপরে অর্ধেকেরও বেশি বাজারে প্রবেশের পর্যায়ে চলে যায় এবং যদি তারা সেখানে পৌঁছায় তবে 90% এরও বেশি অনুমোদিত হয়। যদিও সম্মিলিতভাবে, মাত্র 7.8% ওষুধ প্রাক-ক্লিনিকাল থেকে অনুমোদনের দিকে যায়। এটি এমন পণ্যগুলির জন্য নিবেদিত প্রচুর পরিমাণে সংস্থান যা বাণিজ্যিক লঞ্চে এটি তৈরি করে না।

ড্রাগ-সাফল্য-গবেষণা-এবং-উন্নয়ন

চালু, বাণিজ্যিকীকরণ, জীবন চক্র ব্যবস্থাপনা

 

এই পর্যায়টি একটি স্বাস্থ্য পণ্য বা পরিষেবা সম্পর্কিত সমস্ত গবেষণা এবং উন্নয়ন ক্রিয়াকলাপকে অন্তর্ভুক্ত করে যখন এটি একটি জনসংখ্যা জুড়ে স্থাপনের জন্য গৃহীত হয়। এখানে ক্রিয়াকলাপগুলির মধ্যে রয়েছে সুরক্ষা এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির জন্য পর্যবেক্ষণ, প্রভাবের জন্য পর্যবেক্ষণ এবং পণ্যটি তার জনসংখ্যার কভারেজ প্রসারিত করতে পারে কিনা বা স্বাস্থ্যের অবস্থার ধরণের সাথে সহায়তা করতে পারে কিনা সে সম্পর্কে সিদ্ধান্ত নেওয়ার জন্য বাস্তব বিশ্বের প্রমাণ সংগ্রহ করা।

 

বাস্তব বিশ্বের তথ্য এবং প্রমাণ কি?

 

ক্রমবর্ধমানভাবে, স্বাস্থ্য ব্যবস্থার গবেষণা এবং উন্নয়ন স্টেকহোল্ডাররা সিদ্ধান্তগুলি অবহিত করার জন্য বাস্তব বিশ্বের ডেটা এবং প্রমাণব্যবহারের দিকে তাকিয়ে রয়েছে। রিয়েল-ওয়ার্ল্ড ডেটা হ'ল স্বাস্থ্য ব্যবস্থার মধ্যে এবং এর বাইরে থেকে নিয়মিতভাবে সংগৃহীত ডেটা। বাস্তব বিশ্বের প্রমাণ বাস্তব বিশ্বের ডেটা বিশ্লেষণের উপর ভিত্তি করে।

 

বাস্তব বিশ্বের ডেটা এবং প্রমাণের সম্ভাব্য ব্যবহারের মধ্যে রয়েছে:

 

ক্লিনিকাল ডেভেলপমেন্ট

  • প্রাথমিক ক্লিনিকাল বিকাশকে অগ্রাধিকার দিন
  • রোগ এবং এর বোঝা অধ্যয়ন করুন
  • রোগ ব্যবস্থাপনা অধ্যয়ন করা
  • ক্লিনিকাল ট্রায়াল ডিজাইন
  • ট্রায়াল সম্পাদন রোগীর নিয়োগ দক্ষতা বৃদ্ধি করে

 

নিয়ন্ত্রক অনুমোদন + বাজার প্রবেশাধিকার

  • নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়া সহজতর করুন
  • মূল্য নির্ধারণ, প্রতিদান এবং বাজারে প্রবেশাধিকার সহজতর করুন

 

বাণিজ্যিকীকরণ

  • নতুন বৈজ্ঞানিক এবং ক্লিনিকাল অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করুন
  • বাণিজ্যিক এবং ব্যবসায়িক অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করুন
  • বাণিজ্যিক কর্মসূচী সমর্থন করুন
  • বিপণন-পরবর্তী ফার্মাকোভিজিলেন্স এবং নজরদারি সহজতর করা
  • রোগী ব্যবস্থাপনা অপটিমাইজেশন
  • ইঙ্গিত সম্প্রসারণ

 

নীচের চিত্রটি এমন ধরণের বিষয়গুলির একটি সারসংক্ষেপ সরবরাহ করে যেখানে বাস্তব বিশ্বের ডেটা কার্যকর ক্লিনিকাল ট্রায়ালের নকশা এবং বাস্তবায়নকে সমর্থন করতে পারে।

ক্লিনিকাল-ট্রায়াল-ডিজাইন-গবেষণা-এবং-উন্নয়ন

বাস্তব বিশ্বের প্রমাণ তৈরি করতে একটি আদর্শ ডেটা উত্সের বৈশিষ্ট্য

  • অন্তর্নিহিত অবস্থার রোগীদের প্রতিনিধি (উদাহরণস্বরূপ, ডেমোগ্রাফিকস, ক্লিনিকাল কোমর্বিডিটিস)
  • সম্ভাব্যভাবে পরিকল্পিত
  • ন্যূনতম সংস্থান গুলির সাথে ক্রমাগত আপডেট করা হয়
  • অনুদৈর্ঘ্য ফলো-আপ
  • সমৃদ্ধ ক্লিনিকাল তারিখ: ক্লিনিশিয়ান প্রবেশ করেছেন, রোগীর রিপোর্ট করেছেন এবং রোগী উত্পাদিত হয়েছে
  • মান নিয়ন্ত্রণের ব্যবস্থা
  • বিদ্যমান ডেটা সিস্টেমের মধ্যে সমন্বিত

বাস্তব বিশ্বের ডেটা নিয়ে চ্যালেঞ্জ রয়েছে। এই ডেটা নির্ভুলতার ক্ষেত্রে পরিবর্তনশীল মানের হতে পারে, তারা কভারেজে আংশিকও হতে পারে। রিয়েল-ওয়ার্ল্ড ডেটা অবশ্যই নিয়মিত বা সময়োপযোগী নয় এবং আগ্রহের সমস্ত ক্ষেত্র জুড়ে বিস্তৃত তথ্য সরবরাহ করতে পারে না। যাইহোক, স্বাস্থ্য ব্যবস্থার ডিজিটাল ক্ষমতা পরিপক্ক হওয়ার সাথে সাথে, এই বিষয়গুলি গবেষণা ও উন্নয়ন সম্প্রদায়দ্বারা বাস্তব বিশ্বের প্রমাণ ব্যবহারের ক্ষেত্রে কম বাধা হয়ে উঠছে।

 

রিসার্চ গভর্নেন্স কি?

 

স্বাস্থ্যসেবায় গবেষণা এবং উন্নয়ন অনেক নৈতিক বিষয় উপস্থাপন করে। গবেষণায় অংশগ্রহণকারীদের নতুন পণ্য এবং পরিষেবাগুলির জন্য মানব পরীক্ষার বিছানা হতে বলা হচ্ছে যা কাজ নাও করতে পারে বা আরও খারাপ ক্ষতি করতে পারে। তাদের প্রায়শই অংশ নিতে বলা হয় কারণ তারা ইতিমধ্যে কোনও অবস্থা বা রোগের সাথে বাস করছে। তাদের একটি গবেষণা দলকে খুব ব্যক্তিগত ডেটা এবং তথ্য সরবরাহ করতে বলা হচ্ছে।

গবেষণা শাসনকে প্রবিধান, নিয়ম, নীতি এবং মান হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয় যা উচ্চ মানের গবেষণা নিশ্চিত করে এবং নিশ্চিত করে। সুপরিকল্পিত গবেষণা প্রশাসন সমস্ত স্টেকহোল্ডারদের আশ্বাস প্রদান করা উচিত যে গবেষণাটি প্রয়োজনীয় মানের মান অনুযায়ী করা হচ্ছে, এর একটি উদ্দেশ্য এবং মূল্য রয়েছে এবং অংশগ্রহণ, অংশগ্রহণকারী এবং গবেষকদের সুরক্ষা এবং তথ্য ভাগ করে নেওয়ার মানগুলি অনুসরণ করা হচ্ছে।

এটি স্বাস্থ্যসেবায় কর্মক্ষমতা পর্যবেক্ষণ এবং ভাল অনুশীলনগুলি ভাগ করে নেওয়াও সক্ষম করা উচিত, গবেষণা প্রশাসন সমস্ত স্বাস্থ্য-সম্পর্কিত গবেষণাকে অন্তর্ভুক্ত করে যা মানুষ, তাদের টিস্যু বা তাদের ডেটা জড়িত।

গবেষণা পরিচালনার ব্যবস্থা বিশ্বজুড়ে পরিবর্তিত হয়। কিছু দেশে, শক্তিশালী ব্যবস্থা রয়েছে এবং মানুষ, তাদের টিস্যু বা তাদের ডেটা জড়িত সমস্ত গবেষণার জন্য অনুমোদন প্রয়োজন। নীতিগত অনুমোদন গবেষণা প্রোটোকলের গুণমান এবং অংশগ্রহণকারীদের জন্য সম্মতি ব্যবস্থার উপর শর্তযুক্ত হবে।

কিছু দেশে, এই ব্যবস্থা গুলি এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি। যেখানে গবেষণা রক্ষণাবেক্ষণ নেই এবং / অথবা যেখানে নৈতিক অনুমোদন দেওয়া হয়নি, সেখানে গবেষকদের পক্ষে পিয়ার-রিভিউড জার্নালে প্রকাশিত তাদের গবেষণা টি দেখা কঠিন হতে পারে।

গবেষণা পরিচালনা ব্যবস্থা এবং সংস্থার দরকারী উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে:

 

 

স্বাস্থ্য গবেষণা ও উন্নয়নে কতটা বিনিয়োগ করা হয়?

 

ইউনেস্কো ইনস্টিটিউট অব স্ট্যাটিস্টিকসের মতে, ২০২২ সালে বিশ্ব গবেষণা ও উন্নয়নে ২.৪৭ ট্রিলিয়ন ডলারের সমতুল্য ব্যয় করেছে, এর মধ্যে ২৩৮ বিলিয়ন ডলার ফার্মাসিউটিকাল গবেষণা ও উন্নয়ন সম্পর্কিত এবং এটি ২০২৮ সালের মধ্যে ২৮৫ বিলিয়ন ডলারে উন্নীত হবে বলে আশা করা হচ্ছে।

গবেষণা ও উন্নয়নে মোট ব্যয়

বেসরকারী সংস্থাগুলি (যেমন ফার্মাসিউটিক্যালস, মেডিকেল ডিভাইস সংস্থাগুলি, ডিজিটাল স্বাস্থ্য সংস্থাগুলি), সরকার অনুদান এবং পুরষ্কারের বিধানের মাধ্যমে এবং সরকার পরিচালিত স্বাস্থ্য পরিষেবা সরবরাহকারী এবং চিকিত্সা গবেষণা দাতব্য সংস্থাগুলিতে গবেষণা হোস্টিংয়ের মাধ্যমে গবেষণা ও উন্নয়নে অর্থায়নের সাথে জড়িত অনেক স্টেকহোল্ডার রয়েছে।

গবেষণা ও উন্নয়নে বিনিয়োগকারী শীর্ষ স্থানীয় ফার্মাসিউটিক্যাল সংস্থাগুলির উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে:

 

বিশ্বব্যাপী স্বাস্থ্য গবেষণার শীর্ষ জনহিতকর তহবিলগুলির মধ্যে রয়েছে:

স্বাস্থ্য গবেষণা ও উন্নয়ন কে প্রদান করে?

 

বেশিরভাগ স্বাস্থ্য গবেষণা এবং উন্নয়ন ক্লিনিকাল একাডেমিক, গবেষণা তহবিল দ্বারা অর্থায়িত ক্লিনিশিয়ান এবং একাডেমিক স্বাস্থ্যসেবা সরবরাহকারীদের দ্বারা সরবরাহ করা হয় যারা গবেষণা হোস্ট করে।

একাডেমিক স্বাস্থ্য বিজ্ঞান কেন্দ্রগুলি হ'ল স্বাস্থ্যসেবা সরবরাহকারী যারা গবেষণা, শিক্ষা এবং পরিষেবা সরবরাহকে একত্রিত করে। উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে:

 

সরকারের অর্থায়নে পরিচালিত স্বাস্থ্য গবেষণা ও উন্নয়নের মূল্য কত?

 

সরকার জনহিতকর এবং বাণিজ্যিক খাত থেকে বিনিয়োগকে উত্সাহিত করার জন্য স্বাস্থ্য গবেষণা এবং উন্নয়নকে অর্থায়ন করে এবং যেখানে বাণিজ্যিক প্রণোদনা তুলনামূলকভাবে দুর্বল সেখানে তহবিলের অ্যাক্সেস সরবরাহ করে।

সরকারের অর্থায়নে পরিচালিত স্বাস্থ্য গবেষণা ও উন্নয়ন তাই অর্থনৈতিক প্রবৃদ্ধিকে উদ্দীপিত করে এবং জনসংখ্যা ও ব্যক্তিদের স্বাস্থ্যের উন্নতিকে সমর্থন করে মূল্য যোগ করতে পারে।

গবেষণা ও উন্নয়নের জন্য সরকারী তহবিল থেকে বিনিয়োগের রিটার্ন দেখানোর জন্য খুব কম গবেষণা পাওয়া যায়, তবে কিছু গবেষণা নির্বাচিত কেস স্টাডির জন্য ইতিবাচক রিটার্ন দেখিয়েছে।

 

  • গ্রান্ট জে, বক্সটন এমজে ইকোনমিক মেডিকেল রিসার্চ ফান্ডিং বিএমজে ওপেন 2018; 8: e022131 এ ফিরে আসে। doi: 10.1136/bmjopen-2018-022131 স্বাস্থ্য লাভের ক্ষেত্রে 7% থেকে 10% এর মধ্যে রিটার্ন দেখিয়েছে, এবং বৃহত্তর অর্থনৈতিক প্রভাব থেকে আরও 15%। এটি যুক্তরাজ্যে কার্ডিওভাসকুলার, ক্যান্সার এবং পেশীবহুল গবেষণায় বিনিয়োগের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছিল।
  • ইউনিভার্সিটি অব ইয়র্কের জয়েস ক্রেইগ এবং তার সহকর্মীরা যুক্তরাজ্যের বায়োমেডিক্যাল রিসার্চ সেন্টারের তহবিল থেকে প্রায় ২৯ শতাংশ রিটার্ন পাবেন বলে অনুমান করেছেন।

 

স্বাস্থ্যসেবায় গবেষণা এবং উন্নয়নের বিনিয়োগমূল্যের দিকে নজর দেওয়ার সময় বিবেচনা করার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হ'ল এটি সহজাতভাবে অনিশ্চিত। এখানেই স্বাস্থ্য ব্যবস্থাকে ঝুঁকি নেওয়ার জন্য প্রস্তুত থাকতে হবে এবং / অথবা ঝুঁকি নিতে প্রস্তুত সংস্থাগুলিকে সহায়তা করতে হবে।

 

গ্লোবাল অবজারভেটরি অন হেলথ রিসার্চ অ্যান্ড ডেভেলপমেন্ট

 

বৈশ্বিক স্বাস্থ্য গবেষণা ও উন্নয়ন সম্পর্কিত তথ্যের অন্যতম সেরা উত্স হ'ল বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার গ্লোবাল অবজারভেটরি অন হেলথ রিসার্চ অ্যান্ড ডি। এটি রোগের গবেষণা এবং বিকাশের উপর বিশ্বজুড়ে ডেটা এবং তথ্য সংশ্লেষণের উপর ভিত্তি করে তথ্য এবং বিশ্লেষণ সরবরাহ করে।

কী গবেষণা করা হচ্ছে এবং কোথায় ফাঁক রয়েছে তা খুঁজে বের করতে ইচ্ছুক যে কোনও ব্যক্তির জন্য এটি সত্যিই একটি সমৃদ্ধ সম্পদ। এটি এই ক্ষেত্রের গবেষকদের জন্য একটি ওয়ান স্টপ শপ।

ডিজাইন অনুযায়ী অর্থনীতি
লোড।।।